Kuna tulemas on FDA kohtumine, kus soovitatakse kasutada Johnson & Johnsoni ja Moderna revaktsineerimisvaktsiine, põhjustavad uued avaldatud andmed rohkem vastuolusid.
FDA on viidanud, et pole piisavalt tõendeid, et täielikult soovitada J&J kordusvaktsiini kasutamist, ja nüüd näitavad andmed, et J&J retsipientidel võib tegelikult olla parem kasutada kahe teise kaubamärgi mRNA korduvat.
Pärast seda, kui FDA on sel nädalal andmed üle vaadanud, kogunevad nad järgmisel nädalal uuesti, et arutada oma lõplikku otsust. Kui see on tehtud, otsustab CDC, kes on heakskiitmise korral abikõlblikud.
Moderna taotleb heakskiitu samale ajakavale nagu Pfizer 6-kuuliste võimendustega, samas kui J&J on taotlenud 2–6 kuud.
FDA peab J&J-d endiselt COVID-i vastase kaitsemeetmeks, kuid teised kaubamärgid pakuvad tugevamaid tõendeid parema kaitse kohta.
J&J esitas FDA-le andmed, mille kohaselt oli nende vaktsiin 80% efektiivne haiglaravi ärahoidmisel.
Pandeemia ajal sai üle 170 miljoni vaktsineeritud inimese Moderna või Pfizeri vaktsiini ja ainult 15 miljonit J&J.
J&J seisis oma kasutuselevõtu ajal silmitsi mitmesuguste probleemidega, alates tootmisprobleemidest kuni verehüüvete ja neuroloogiliste reaktsioonide äärmiselt harvaesinevate kõrvaltoimeteni.
Ühekordne võte meeldis enamikule, kes selle said.
Kas soovite igal hommikul teie postkasti tuua uusimad pealkirjad? Oma päeva alustamiseks registreeruge meie hommikuväljaande kasutajaks.
