FDA nõuandekomitee hääletas ühehäälselt Moderna kordussüstide heakskiitmise poolt ja soovitas neid 65-aastastele ja vanematele ning riskirühma kuuluvatele inimestele.
FDA võtab seda mõne päeva pärast otsuse tegemisel arvesse.
Pärast FDA heakskiidu saamist kohtub CDC, et otsustada, kes ja millal selle saab.
See tuleb mõnele üllatusena pärast seda, kui öeldi, et andmed ei olnud Moderna kolmanda võtte toetuseks uskumatult tugevad.
Dr Peter Marks, FDA kõrgeim vaktsiiniregulaator, pöördus komisjoni poole neljapäeval enne hääletust , öeldes ekspertide paneelile, et agentuur julgustab kõiki erinevaid seisukohti seoses keeruliste ja arenevate andmetega.
Kas soovite igal hommikul postkasti tuua uusimad pealkirjad? Oma päeva alustamiseks registreeruge meie hommikuväljaande kasutajaks.
